醫(yī)療器械gmp無塵車間與GMP凈化車間潔凈度要求:
不管是哪種行業(yè)的無塵車間還是無菌車間，都會有一個潔凈要求。潔凈度指的是某一空間內塵埃粒子和微生物的數量，越是要求高的產品需要的潔凈度等級越高。那么醫(yī)療器械gmp車間潔凈度要求又是怎樣的呢？
無菌醫(yī)療器械是直接或間接與人體血液或肌體接觸的特殊產品，其生產環(huán)境要求是非常高的，這也是為了保證生產出的產品能到無菌的高標準。而醫(yī)療器械的種類也是非常多的，每種產品對于生產環(huán)境要求也是不一樣的，所以潔凈度要求也不一樣。接下來，我們分產品種類來介紹下不同的醫(yī)療器械對于潔凈度的要求是怎樣的。

凈化車間標準就是從行業(yè)標準上來說可以理解為潔凈度方面的標準，一般的潔凈度等級劃分通常有10級，100級，1000級，10000級，100000級，300000級！
GMP無塵車間傳遞窗要求?的作用就是防止物品傳遞過程的污染和交叉污染,傳遞窗有幾個工作參數:傳遞窗的自凈時間、紫外線的照度及照射時間、塵埃粒子(含沉降菌)。

GMP無塵車間對潔凈室傳遞窗和風淋室有了一定的認知,例如向潔凈車間傳遞物體時,必須采用傳遞窗。
1、植入和介入到血管內及需要再萬級下的局部百級潔凈區(qū)內進行后續(xù)加工（如灌裝封等）的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區(qū)域的潔凈度應達到萬級或以上。

植入血管的產品有：血管支架、心臟瓣膜、人工血管等。

介入血管的產品有：各種血管內導管等。如中心靜脈導管、支架輸送系統(tǒng)等。

2、植入道人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區(qū)域的潔凈度達到10萬級或以上。

植入人體組織器械有：起搏器、皮下植入給藥器、人工乳房等。

與血液直接接觸的產品有：血漿分離器、血液過濾器、外科手套等。

與血液間接接觸器械有：輸液器、輸血器、靜脈針、真空采血管等。

骨接觸器械有：骨內器械、人工骨等。

3、與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的（不清洗）零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口的潔凈度在30萬級或以上的潔凈室內生產。

與損傷表面接觸的產品：燒傷或創(chuàng)傷敷料、醫(yī)用脫脂棉、脫脂紗布，一次性使用無菌手術用品和手術墊單、手術衣、醫(yī)用口罩等。

與粘膜接觸的產品有：無菌導尿管、氣管插管、宮內節(jié)育環(huán)、人體潤滑劑等。

4、與無菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料，其生產環(huán)境潔凈度級別的設置宜遵循與產品生產環(huán)境的潔凈度級別相同的原則，使初包裝材料不與無菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸，應在潔凈度30萬級或以上的潔凈區(qū)（室）內生產。

直接接觸產品：如給藥器、人工乳房、導尿管等的初包裝材料。

不直接接觸產品：如輸液器、輸血器、注射器等的初包裝材料。

5、對于有要求或采用無菌操作技術加工的無菌醫(yī)療器械（包括醫(yī)用材料），應在萬級下的局部百級潔凈區(qū)（室）內生產。
如血袋生產中 的抗凝劑、保養(yǎng)液的灌裝，液體產品的無菌制備及灌裝。

血管支架的壓握、涂藥。
診斷試劑產品有：酶聯免疫吸附實驗試劑、免疫熒光試劑、免疫發(fā)光試劑、聚合酶鏈反應（PCR）試劑、金標試劑、干化學法試劑、細胞培養(yǎng)基、校準品與質控品、酶類、抗原、抗體和其他活性類組分的配制及分裝等產品的配液、包裝、分裝、點膜、干燥、切割、貼膜、以及內包裝等工藝環(huán)節(jié)，至少應在10萬級的凈化環(huán)境下進行操作。無菌物料的分裝必須在局部百級的凈化環(huán)境下操作。

GMP無塵車間傳遞窗標準要求，層流傳遞窗，頂送風高效送風口，垂直流超凈工作臺，初效過濾器，高效過濾器。GMP藥廠潔凈室標準要求必須達到百級或者萬級，30萬級，必須配風淋室，傳遞窗，FFU，高效送風口，超凈工作臺，空氣過濾器等等。